SARS-CoV-2 (COVID19) rëselt ronderëm d'Welt, an d'Impfung gëtt unerkannt als de wirtschaftlechsten an effektivste Wee fir d'Virusepidemie ze kontrolléieren.Traditionell Impfung Evaluatioun benotzt meeschtens neutraliséierend Antikörper Detektiounsmethoden fir d'Effizienz vun Impfungen duerch Neutraliséierungsexperimenter ze evaluéieren;
Traditionell Methoden sinn Zäit-opwänneg an niddereg an Effizienz, normalerweis huelen 2 bis 4 Deeg fir d'Evaluatioun komplett, a well déi meescht vun hinnen liewen Viren benotzen, Et muss an engem Biosécherheet Niveau 3 oder méi Labo duerchgefouert ginn, dat ass Zäit- Konsuméiere an ustrengend, a bréngt grouss Nodeel fir d'Evaluatioun vun der Expansioun an Aggregatioun.Dofir gëtt et en dréngende Bedierfnes fir eng einfach a séier alternativ Method déi gëeegent ass fir d'Evaluatioun vu Schutzantikörper a grousse Populatiounen.
Aehealth COVID19 Neutraliséierung Antibody Quantitative Test Kit gëtt benotzt fir quantitativ Detektioun vu COVID19 neutraliséierend Antikörper am mënschleche Serum, Plasma oder Vollblut.Et kann fir séier, quantitativ an héich sensibel Detektioun in vitro benotzt ginn.klinesch benotzt an der Hilfsevaluatioun vum Effekt vun der neier Coronavirus Impfung an Evaluatioun vun neutraliséierende Antikörper bei erholl Patienten no Infektioun.
Neutraliséierend Antikörper ass effizient d'Infektioun ze stoppen andeems d'Interaktioun tëscht dem COVID19 Virus an den Hostzellen blockéiert.Déi meescht neutraliséierend Antikörper reagéieren op d'Rezeptorbindend Domain (RBD) vum Spikeprotein, deen direkt un den Zelloberflächereceptor ACE2 bindet.antibodies-online bitt momentan zwee neutraliséierend Antikörper op Basis vum Klon CR3022.Wärend déi meescht S-Protein RBD bindend Antikörper fir Antigenbindung mat ACE2 konkurréiere, iwwerlappt d'CR3022 Epitop net mat der ACE2-bindende Site.
Et behënnert also net d'Bindung vun neutraliséierende Antikörper.Wärend den CR3022 op sech selwer nëmmen e schwaache neutraliséierende Effekt weist, gouf gewisen datt et mat anere S-Protein RBD bindend Antikörper synergiséiert fir COVID19 ze neutraliséieren.
Einfach Operatioun
- Keng Fachleit brauchen trainéiert ze ginn;
- Niddereg Probe Nofro, brauch nëmmen 50 μL;
- Kompatibel mat Multiple Exemplar Typ: Serum / Plasma / Ganz Blutt.
Héich Sensibilitéit
- Empfindlechkeet: 98,95%;
- Spezifizéierung: 100%.
Effizient
- Reaktioun Zäit: 15 min, Test Zäit: 10s;
- Protable, breet Benotzungsszenarien;
- Built-in Batterie, méi wéi 200 Tester ouni Strouminput.
Zouverlässeg
- Verifizéiert duerch 3600 klineschen Tester, 1500 Tester vum Exemplar vun der infizéierter Persoun, 900 Tester op Impfungen, 1200 Tester vun normale Leit.;
- Klinesch Daten ginn vun den Impfungen duerch inaktivéiert Impfung, Nukleinsäure Impfung, Protein Impfung, a Virusinfizéierte Persounen, normal Persounen, kritt.
- Ofschneiden Wäert Inhibitioun Taux vun 30%.
De Basisprinzip, deen an dësem Kit benotzt gëtt, ass immunochromatographesch Konkurrenz. D'Detektiounslinn (T-Linn) op der Teststreif ass mat Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 beschichtet an d'Kontrolllinn (C-Linn) ass mat Geess-Anti-Kanéngchen IgG-Antikörper beschichtet. Konjugat Pad ass mat flfluoreszent markéierten COVID19 RBD Protein a flfluoreszent markéierter Kanéngchen IgG Antikörper beschichtet.Wärend der Detektioun, wann d'Probe den Antikörper enthält fir ze testen, bildt d'Konjugat vun der Testsubstanz an der Probe an de flfluoreszenten Antigen en Immunkomplex an den Immunkomplex kann net méi un den Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 binden, dat op der Nitrocellulosemembran immobiliséiert ass. .De flfluoreszent Antigenkonjugat, deen net un den Antikörper gebonnen ass, deen getest gëtt, bindt sech un den Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 immobiliséiert op der Nitrocellulose Membran fir eng Detektiounslinn (T) ze bilden.
- Screening Test virun der Impfung;
- Iwwerwaachungsresultater no der Impfung;
- Risikobewäertung fir déi zweet Infektioun vun infizéierte Leit;
- Risikobewäertung fir normal Leit (inklusiv asymptomatesch Infektioun) Méiglechkeet vun enger Infektioun;
- Virusresistenzfäegkeet Testen.