head_bn_img

COVID-19 (ORF1ab, N)

Echtzäit PCR Kit fir Roman Coronavirus 2019-nCoV

  • Gréisst: 50 Tester / Kit
  • Komponente mat verschiddene vill Zuelen kann net zesummen benotzt ginn.

Produit Detailer

Produit Tags

Produkt beschreiwung

Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der B Gattung.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum Roman Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

Dëse Kit gëtt fir in vitro qualitativ Detektioun vum Roman Coronavirus 2019-nCov an Otmungsproblemer benotzt, dorënner Oropharyngeal Swab, Sputum, Bronchoalveolar Lavage Flëssegkeet an Nasopharyngeal Swab.Primer Sets a FAM markéiert Sonde si fir spezifesch Detektioun vum ORFlab Gen vum 2019-nCov entworf.VIC markéiert Sonde fir N Gen vun 2019-nCov.Mënschleche RNase P Gen extrahéiert gläichzäiteg mat der Testprobe bitt eng intern Kontroll fir d'Nukleinextraktiounsprozedur an d'Reagensintegritéit ze validéieren.Sonde gezielt mënschlecht RNase P Gen ass mam CY5 markéiert.

Kit Inhalt

Komponenten

50 Tester / Kit

RT-PCR Reaktiounsmix Reagens

240 μL × 1 Röhre

Enzym Mix Reagens

72μL × 1 Röhre

2019-nCoV Primer Sonde

48μL × 1 Röhre

Positiv Kontroll

200 μL × 1 Röhre

Negativ Kontroll

200 μL × 1 Röhre

Leeschtung Index

Sensibilitéit: 200 Exemplare / ml.

Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat SARS-CoV, MERS-CoV, CoV-HKU1, CoV-OC43, CoV-229E, CoV-NL63 an HIN1, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza B, Parainfluenza Virus (123), Rhinovirus (A) ,B,C), Adenovirus (1,2,3,4,5,7,55), Mënsch interstitiell Pneumovirus, Mënschlechen Metapneumovirus, EBv, Maselenvirus, Mënsch Zytomegalesch Virus, Rota Virus, Norovirus, Mumps Virus, Varicella Zoster Virus , Mycoplasma Pneumonie, Chlamydien Pneumonie, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenza, Staplhylococcus Aureus, Streptococcus Pneumonie, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Pneumonie, Tuberculous bacillus, Aspergillus fumandiga C, C. .

Präzisioun: CV ≤5%.

Applicabel Instrumenter

Real-Time PCR System: Aehealth Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, Quant Studio 7 flex.Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/0.Bio-Rad CEX96 TouchTM SLAN-96S.SLAN-96P

Firwat eis wielen

Ëmwelt an Fabrikatioun Equipement

Eis Fabréck huet e propperen Atelier vun 10.000 Quadratmeter, de Kär Fabrikatiounsausrüstung ass aus Däitschland importéiert, a 5 R&D Zentren sinn am ganze Land ageriicht ginn.

Staark R&D Kraaft

Eise R&D Zentrum stellt 40% vun alle Mataarbechter vun der Firma aus, 70% vun alle Mataarbechter hunn e Bachelorstudium oder méi, an 30% hunn e Masterstudium oder méi.

Kär Matière première

Duerch onofhängeg Fuerschung an Entwécklung goufe wichteg Technologien wéi Gentechnik Technologie, eenzeg / polyklonal Antikörperpräparatiounstechnologie, a kleng Molekül Gesamtsynthesetechnologie beherrscht, déi benotzt kënne fir onofhängeg e puer vun den erfuerderleche bioaktiven Materialien, chromatographesche Medien, Kontrollen, calibrators an aner gemeinsam benotzt Matière première.

Qualitéitssécherung

D'Firma Strikt Qualitéitskontrollprozeduren a Qualitéitsmanagementsystem, Produktiounsprozessstandardiséierung, fäerdeg Produktinspektioun, Iwwerwaachung an Inspektioun, strikt Kontroll vu Schlësselprozesser.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Ufro