COVID19 Ag (Kolloid Gold)

De Rapid COVID-19 Antigen Test ass eng kolloidal Gold Immunochromatographie geduecht fir d'qualitativ Detektioun vun Nukleocapsid Antigenen aus COVID-19 a mënschlechen Nasalwäschen, Halsschwëster oder Spaut vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetreiber verdächtegt sinn COVID-19.Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der β Gattung.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.Resultater si fir d'Identifikatioun vum COVID-19 Nukleocapsid Antigen.Den Antigen ass allgemeng an iewescht Atmungsproben oder ënneschten Atmungsproben an der akuter Phase vun der Infektioun z'erkennen.Déi positiv Resultater weisen op d'Präsenz vu virale Antigenen, awer klinesch Korrelatioun mat der Patientgeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir den Infektiounsstatus ze bestëmmen.Déi positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Viren.Den entdeckten Antigen ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.Déi negativ Resultater ausschléissen d'COVID-19 Infektioun net aus a sollten net als eenzeg Basis fir d'Behandlung oder d'Patientemanagement Entscheedungen benotzt ginn, och d'Infektiounskontroll Entscheedungen.Déi negativ Resultater sollten am Kontext vun de rezente Belaaschtunge vum Patient, der Geschicht an der Präsenz vu klineschen Zeeche a Symptomer konsequent mam COVID-19 berücksichtegt ginn a mat engem moekuläre Assay bestätegt ginn, wann néideg fir Patientemanagement.