Leeschtung Charakteristiken
Detektiounsgrenz: 1,0 ng/ml;
Linearbereich: 1.0-1000.0ng/ml;
Lineare Korrelatiounskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzisioun: bannent Batch CV ass ≤ 15%;tëscht Chargen CV ass ≤ 20%;
Genauegkeet: D'relativ Ofwäichung vun de Miessresultater däerf net méi wéi ± 15% sinn wann d'Genauegkeetskalibrator, déi vum Ferritin National Standard oder standardiséierte Genauegkeetskalibrator virbereet gëtt, getest ginn.
1. Späichert den Detektorbuffer bei 2~30℃.De Puffer ass bis zu 18 Méint stabil.
2. Store Aehealth HBsAg Rapid qualitative Test Kassett bei 2 ~ 30 ℃, Regal Liewen ass bis zu 18 Méint.
3. Test Kassett soll bannent 1 Stonn no der Ouverture vum Pak benotzt ginn.
Infektiounen mam Hepatitis B Virus (HBV) presentéieren sérieux ëffentlech Gesondheetsproblemer an allen Deeler vun der Welt.Fréi Erkennung vun der Infektioun ass essentiell.Eng Vielfalt vu serologesche Marker erschéngen no der Infektioun mat HBV, an déi éischt vun dësen ass HBsAg.Dësen Antigen erschéngt virum biochemesche Beweis vu Lebererkrankheet oder Geel, bestoe während der akuter Krankheetphase, a fällt während der Erhuelung.