Leeschtung Charakteristiken
Detektiounsgrenz: 1,0 ng/ml;
Linearbereich: 1.0-1000.0ng/ml;
Lineare Korrelatiounskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzisioun: bannent Batch CV ass ≤ 15%; tëscht Chargen CV ass ≤ 20%;
Genauegkeet: D'relativ Ofwäichung vun de Miessresultater däerf net méi wéi ± 15% sinn wann d'Genauegkeetskalibrator, déi vum Ferritin National Standard oder standardiséierte Genauegkeetskalibrator preparéiert gëtt, getest ginn.
1. Späichert den Detektorbuffer bei 2~30℃. De Puffer ass bis zu 18 Méint stabil.
2. Store Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test Kassett bei 2 ~ 30 ℃, Regal Liewen ass bis zu 18 Méint.
3. Test Kassett soll bannent 1 Stonn no der Ouverture vum Pak benotzt ginn.
Hepatitis C Virus (HCV) ass en Enveloppe, eenzegstrengeg positiv Sënn RNA (9,5 kb) Virus gehéiert zu der Famill vu Flaviviridae. Sechs grouss genotypes a Serie vun subtypes vun HCV goufen identifizéiert. Isoléiert am Joer 1989, ass HCV elo unerkannt als déi Haaptursaach fir Transfusioun assoziéiert Net-A, Net-B Hepatitis. D'Krankheet ass mat akuter a chronescher Form charakteriséiert. Méi wéi 50% vun den infizéierten Individuen entwéckelen schwéier, liewensgeféierlech chronesch Hepatitis mat Liewerzirrhose an Hepatozellulär Karzinom. Zënter der Aféierung am Joer 1990 vun der Anti-HCV Screening vu Bluttspenden ass d'Heefegkeet vun dëser Infektioun bei Transfusiounsempfänger wesentlech reduzéiert ginn. Klinesch Studien weisen datt bedeitend Betrag vun HCV infizéierten Individuen Antikörper géint NS5 net-strukturell Protein vum Virus entwéckelen. Fir dëst enthalen d'Tester Antigene aus der NS5 Regioun vum virale Genom zousätzlech zu NS3 (c200), NS4 (c200) an dem Core (c22).