Leeschtung Charakteristiken
Detektiounsgrenz: 1,0 ng/ml;
Linearberäich: 1,0 ~ 1000,0 ng/ml;
Lineare Korrelatiounskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzisioun: bannent Batch CV ass ≤ 15%;tëscht Chargen CV ass ≤ 20%;
Genauegkeet: D'relativ Ofwäichung vun de Miessresultater däerf net méi wéi ± 15% sinn wann d'Genauegkeetskalibrator preparéiert vum Dengue National Standard oder standardiséierte Genauegkeetskalibrator getest gëtt.
1. Späichert den Detektorbuffer bei 2~30℃.De Puffer ass bis zu 18 Méint stabil.
2. Store Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test Kassett bei 2 ~ 30 ℃, Regal Liewen ass bis zu 18 Méint.
3. Test Kassett soll bannent 1 Stonn no der Ouverture vum Pak benotzt ginn.
Dengue Féiwer Virus asse giele Virus, haaptsächlech an tropeschen an subtropesche Regiounen verdeelt.Dengue ass déi wichtegstarthropod-gebuerene virale Krankheet weltwäit a punkto Morbiditéit a Mortalitéit a gëtt verursaacht duerch allvun de véier Serotypen vum Dengue Virus (DENV-1 bis 4).DENV kann vill Zelltypen infizéieren a verursaachenverschidde klinesch a pathologesch Effekter.
Den Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test baséiert op der Fluoreszenz Immunoassay Technologie.DéiAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test benotzt engem Sandwich immunodetection Method, wann Proufgëtt an d'Probebrunn vun der Testkassette bäigefüügt, de fluoreszenz markéierte Detektor Dengue NS1Ag Antikörper bindt sech un Dengue NS1 Ag Antigen a Bluttprobe.Wéi d'Probe Mëschung migréiertop der Nitrocellulose Matrix vum Teststreifen duerch Kapillaraktioun, d'Komplexe vum Detektor Antikörperan Dengue NS1 Ag ginn op Dengue NS1 Ag Antikörper ageholl, deen op immobiliséiert goufTeststräifen.Also wat méi Dengue NS1 Ag Antigen am Bluttprobe ass, wat méi Komplexe sinnop Teststreifen accumuléiert.Signalintensitéit vun der Fluoreszenz vum Detektor Antikörper reflektéiert Betrag vunDengue NS1 Ag ageholl an Aehealth FIA Meter weist Dengue NS1 Ag qualitative Testresultater anBlutt Exemplar.