Leeschtung Charakteristiken
Detektiounsgrenz: 1,0 ng/ml;
Linearbereich: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineare Korrelatiounskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzisioun: bannent Batch CV ass ≤ 15%;tëscht Chargen CV ass ≤ 20%;
Genauegkeet: D'relativ Ofwäichung vun de Miessresultater däerf net méi wéi ± 15% sinn, wann d'Genauegkeetskalibrator preparéiert vum PF/PV(MALARIA) nationale Standard oder standardiséierte Genauegkeetskalibrator getest gëtt.
1. Späichert den Detektorbuffer bei 2~30℃.De Puffer ass bis zu 18 Méint stabil.
2. Store Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test Kassett bei 2 ~ 30 ℃, Regal Liewen ass bis zu 18 Méint.
3. Test Kassett soll bannent 1 Stonn no der Ouverture vum Pak benotzt ginn.
Malaria ass eng Krankheet déi u Leit vun all Alter iwwerdroe kann.Et gëtt duerch Parasiten vun der Malaria-Parasittaart verursaacht a gëtt vu Persoun zu Persoun duerch de Biss vun enger infizéierter Moustique iwwerdroen.Wann onbehandelt bleift, kann d'Malaria eng sérieux Krankheet verursaachen, déi dacks fatal ass.Typ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, a Plasmodium ovale.Déi heefegst sinn Plasmodium falciparum a Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum ass bei wäitem déi déidlechst Form vu Malaria Infektioun.
Den Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Rapid Test baséiert op der Fluoreszenz Immunoassay Technologie.Den Aehealth MALARIA Ag (PF / PV) Rapid Test benotzt eng Sandwich-Immunodetektiounsmethod, wann d'Probe an d'Probewell vun der Testkassett bäigefüügt gëtt, bindt de Fluoreszenz-labeléierte Detektor PF / PV Antikörper un PF / PV Antigen am Bluttprobe.Wéi d'Probemëschung op d'Nitrocellulose Matrix vum Teststreifen duerch Kapillaraktioun migréiert, ginn d'Komplexe vum Detektor Antikörper a PF / PV op PF / PV Antikörper ageholl, deen um Teststreifen immobiliséiert gouf.Also wat méi PF / PV Antigen am Bluttprobe ass, dest méi Komplexe ginn op Teststreifen accumuléiert.D'Signalintensitéit vun der Fluoreszenz vum Detektor Antikörper reflektéiert d'Quantitéit u PF / PV ageholl an den Aehealth FIA Meter weist PF / PV qualitative Testresultater am Bluttprobe.